iGen NIPT GENETIKAI SZŰRŐTESZTEK LEENDŐ SZÜLŐKNEK
A leendő szülőknek ma számos lehetősége van születendő gyermekük genetikai állományának vizsgálatára. Legyen szó a kötelező genetikai ultrahangvizsgálatokról, a napjainkban szinte alapvető kombinált tesztről, az invazív diagnosztikus értékű vizsgálatokról (CVS, amniocentézis), vagy a legmodernebb, nem invazív prenatális tesztekről (NIPT), a választható vizsgálatok köre igen széles.
A NIPT szűrőtesztek megbízhatósága technológiájuknak köszönhetően 99% feletti a leggyakoribb kromoszómarendellenességek kapcsán. De fontos tudni, hogy egyetlen nem invazív genetikai szűrés sem képes 100%-os pontosságra. Ezért mindig olyan tesztet válassz, ami mögött hazai egészségügyi intézmény és laboratórium, valamint kiváló klinikai genetikusok állnak, biztosítva a teszt teljes körű hátterét és a szükséges információkat.
Rendelőnkben a NIPT tesztek az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrummal közös együttműködés keretében érhetők el.
HOGYAN MŰKÖDIK A NIPT?
A várandósság alatt a méhlepényből származó DNS átjut az anyai véráramba. A nem invazív prenatális teszt (NIPT) során ennek a vizsgálata történik. A legújabb technológiák által ezek elemzésével lehetséges bizonyos genetikai rendellenességek felismerése, a teszt típusától függően már a várandósság betöltött 10-11. hetétől.
SZÜLŐI HORDOZÓSÁGSZŰRŐ TESZTEK
Prémium NIPT tesztjeink úgynevezett szülői genetikai hordozóságszűrő vizsgálatokkal is kiegészíthetők, melyek a leendő szülők génállományát vizsgálják. A Trisomy Complete és Nifty-pro tesztekhez szülői spinális izomatrófia (SMA) hordozóságszűrés kérhető, míg a Trisomy Super teszt az SMA és a cisztás fibrózis (CF) szüli hordozóságszűrését is tartalmazza.
Mit jelent a hordozóságszűrés?
A NIPT tesztek a véletlenszerűen kialakuló, tehát nem örökletes kromoszómahibákat szűrik a magzatnál, azonban a szülők genetikai eltérései is okozhatnak betegséget a születendő babánál. Egészséges felnőtteknél előfordulhatnak ugyanis olyan eltérések, melyek a pár egyik tagjánál sem váltanak ki problémát, de ha véletlenül mind a kettőjüknél ugyanaz a gén hibás, a gyermekük 25% eséllyel betegen születhet. Ezt vizsgálják a hordozóságszűrő tesztek, amelyeket leginkább a várandósság előtt, de legkésőbb a terhesség 14. hét nulladik napjáig javasolt elvégezni.
iGEN NIPT SZŰRÉSEINK
Trisomy teszt
Kiváló európai NIPT tesztek a nyugodt várandósságért. A Trisomy Alap tesztje a legkedvezőbb árú komplex NIPT hazánkban a Down-, Edwards-, Patau-szindrómák szűrésére. A Trisomy Complete az elérhető legátfogóbb tesztünk, amely a magzat teljes kromoszómaállományát szűri, több mint 100 eltérés vizsgálatával, akár 3MB felbontással. A Trisomy Super pedig ezen felül a szülők SMA és cisztás fibrózis hordozóságszűrését is tartalmazza.
Nifty-pro
Az eredeti Nifty-pro tesztet az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum több mint 10 éve vezette be hazánkban, a legelső NIPT tesztek között. A teszt közel 100 kromoszómarendellenességet szűr, világszerte több mint 10 millió vizsgálat tapasztalatával.
ÁRAK ÉS TUDNIVALÓK
Trisomy test Alap: 129 000 Ft – A vérvétel javasolt várandóssági hete: 11-19.
- Down-szindróma szűrése
- Edwards-szindróma szűrése
- Patau-szindróma szűrése
- A születendő baba nemének meghatározása
- Anyai eltérések detektálása
- Ikerterhességben is alkalmazható
- Mesterséges megtermékenyítés esetén is alkalmazható
Trisomy Alap teszt mellé igényelhető kiegészítő vizsgálatok (az ár a teszt árán felül értendő)
- Pozitív eredmény esetén a teszthez ingyenes magzati kromoszómavizsgálat (CVS/amniocentézis) igényelhető az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban
- Szülői SMA hordozóságszűrés: 30 000 Ft
- Szülői cisztás fibrózis hordozóságszűrés: 45 000 Ft
- Mintavétel genetikai ultrahangvizsgálattal (csak az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban): 42 000 Ft
Trisomy test XY: 149 000 Ft – A vérvétel javasolt várandóssági hete: 11-19.
- Down-szindróma szűrése
- Edwards-szindróma szűrése
- Patau-szindróma szűrése
- Nemi kromoszómaeltérések (Turner, Klinefelter, Jacob’s, Tripla X szindrómák)
- A születendő baba nemének meghatározása
- Anyai eltérések detektálása
- Mesterséges megtermékenyítés esetén is alkalmazható
Trisomy XY teszt mellé igényelhető kiegészítő vizsgálatok (az ár a teszt árán felül értendő)
- Pozitív eredmény esetén a teszthez ingyenes magzati kromoszómavizsgálat (CVS/amniocentézis) igényelhető az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban
- Szülői SMA hordozóságszűrés: 30 000 Ft
- Szülői cisztás fibrózis hordozóságszűrés: 45 000 Ft
- Mintavétel genetikai ultrahangvizsgálattal (csak az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban): 42 000 Ft
Trisomy Test Complete: 229 000 Ft – A vérvétel javasolt várandóssági hete: 11-19.
- Down-szindróma szűrése
- Edwards-szindróma szűrése
- Patau-szindróma szűrése
- Nemi kromoszómaeltérések (Turner, Klinefelter, Jacob’s, Tripla X szindrómák)
- Több mint 100 mikrodeléció és mikroduplikáció
- A születendő baba nemének meghatározása
- Anyai eltérések detektálása
- Mesterséges megtermékenyítés esetén is alkalmazható
Trisomy Complete teszt mellé igényelhető kiegészítő vizsgálatok (az ár a teszt árán felül értendő)
- Pozitív eredmény esetén a teszthez ingyenes magzati kromoszómavizsgálat (CVS/amniocentézis) igényelhető az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban
- Szülői SMA hordozóságszűrés: 30 000 Ft
- Szülői cisztás fibrózis hordozóságszűrés: 45 000 Ft
- Mintavétel genetikai ultrahangvizsgálattal (csak az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban): ingyenes
Trisomy Test Super: 288 000 Ft – A vérvétel javasolt várandóssági hete: 11-14.
- Down-szindróma szűrése
- Edwards-szindróma szűrése
- Patau-szindróma szűrése
- Nemi kromoszómaeltérések (Turner, Klinefelter, Jacob’s, Tripla X szindrómák)
- Több mint 100 mikrodeléció és mikroduplikáció
- A születendő baba nemének meghatározása
- Anyai eltérések detektálása
- Mesterséges megtermékenyítés esetén is alkalmazható
- Pozitív eredmény esetén a teszthez ingyenes magzati kromoszómavizsgálat (CVS/amniocentézis) igényelhető az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban
Trisomy Super teszt mellé igényelhető kiegészítő vizsgálatok (az ár a teszt árán felül értendő)
- Pozitív eredmény esetén a teszthez ingyenes magzati kromoszómavizsgálat (CVS/amniocentézis) igényelhető az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban
- Szülői SMA hordozóságszűrés: ingyenes
- Szülői cisztás fibrózis hordozóságszűrés: ingyenes
- Mintavétel genetikai ultrahangvizsgálattal (csak az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban): ingyenes
iGen Nifty-pro teszt: 225 000 Ft – A vérvétel javasolt várandóssági hete: 10-18.
- Down-szindróma szűrése
- Edwards-szindróma szűrése
- Patau-szindróma szűrése
- Nemi kromoszómaeltérések (Turner, Klinefelter, Jacob’s, Tripla X szindrómák)
- 92 mikrodeléció és mikroduplikáció
- A születendő baba nemének meghatározása
- Ikerterhességben is alkalmazható*
- Mesterséges megtermékenyítés esetén is alkalmazható
iGen Nifty-pro teszt mellé igényelhető kiegészítő vizsgálatok (az ár a teszt árán felül értendő)
- Pozitív eredmény esetén a teszthez ingyenes magzati kromoszómavizsgálat (CVS/amniocentézis) igényelhető az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban
- Szülői SMA hordozóságszűrés: 30 000 Ft
- Szülői cisztás fibrózis hordozóságszűrés: 45 000 Ft
- Mintavétel genetikai ultrahangvizsgálattal (csak az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban): ingyenes
*A Nifty-pro teszt ikervárandósságnál mindkét magzatra ad eredményt, ideértve a mikrodeléciókat és duplikációkat, a nemi kromoszómaeltéréseket azonban nem vizsgálja.
A NIPT tesztek kockázatbecslő szűrővizsgálatok, nem adnak diagnosztikus eredményt és nem képesek a vizsgált genetikai eltérések, valamint a magzati nem 100%-os megbízhatóságú megállapítására. Nem alkalmasak minden genetikai rendellenesség, valamint a fejlődési rendellenességek kiszűrésére. A pozitív eredményt a mintavételes vizsgálattal kell megerősíteni, melyet az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum genetikai tanácsadás mellett biztosít. A tesztek mesterséges megtermékenyítéssel létrejött várandósság esetén is alkalmazhatók, a hordozóságszűrések azonban ivarsejtdonáció esetén nem végezhetők.